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Corona-Impfstoff Sensation! Biontech meldet Durchbruch - Entwickelter Impfstoff bietet 90 % Schutz gegen das Virus

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Corona-Impfstoff Sensation! Biontech meldet Durchbruch - Entwickelter Impfstoff bietet 90 % Schutz gegen das Virus
11.11.2021 00:33 von TorbenSymbolbild imago

Endlich mal eine gute Meldung mitten in der Corona-Pandemie! Denn die Mainzer Pharmafirma Biontech ist bereit schon in der kommenden Woche einen Zulassungsantrag für den von ihr in Zusammenarbeit mit Pfizer entwickelten Impfstoff in den USA zu stellen. In Europa hat das Unternehmen bereits mit einem beschleunigten Zulassungsprozess begonnen.

Positive Nachrichten von Biontech und Pfizer

Am Montag hatte sich das deutsche Unternehmen Biontech zusammen mit seinem US-Partner Pfizer zu Wort gemeldet. Nach Vorlage der Unterlagen aus den klinischen Studien, bietet der von den Unternehmen entwickelte Impfstoffkandidat einen mehr als 90-prozentigen Schutz vor dem heimtückischen Coronavirus. Dies bedeutet, dass die Studienteilnehmer, die den Impfstoff verabreicht bekommen haben, ein 90 Prozent geringeres Risiko haben an Corona zu erkranken, als Menschen ohne Impfung. "Das ist die erste Evidenz, dass Covid-19 durch einen Impfstoff beim Menschen verhindert werden kann“, erklärte der Chef von Biontech Ugur Sahin gegenüber der Nachrichtenagentur Reuters. Zwar wird bereits in Russland, China und Bahrein gegen das Coronavirus geimpft, doch über die Wirksamkeit dieser Impfstoffe liegen keine klinischen Studien vor und auch über deren Nebenwirkungen ist nichts bekannt. Nun also scheint es so, als sei die Entwicklung des Impfstoffes BNT162b2, den das Unternehmen im Projekt „Lighspeed“ (Lichtgeschwindigkeit) seit Mitte Januar entwickelt hat, erfolgreich gewesen. Seit Juli hatte das Unternehmen dann die entscheidende Phase-3-Studie in mehreren Ländern rund um den Globus durchgeführt.

Bereits mehr als 43.500 Menschen haben den Impfstoff erhalten

Bis jetzt haben insgesamt 43.500 Menschen den Impfstoff injiziert bekommen. Insgesamt müssen 2 Impfungen mit einem Zeitabstand von rund 3 Wochen verabreicht werden, um einen sicheren Schutz gegen das Virus zu erreichen. Rund 1 Woche nach der zweiten Injektion wird dieses Ziel erreicht. In Europa hat Biontech bereits mit dem beschleunigter Zulassungsprozess begonnen. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hatte den Arzneimittelhersteller erlaubt, bereits vor dem kompletten Zulassungsantrag Teilforschungen bezüglich Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit der Präparate einzureichen. Neben dem Impstoff von Biontech hat auch Astrazeneca schon vor geraumer Zeit Daten seines Impfstoff-Kandidaten übersendet, der in Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern der Universität Oxford entwickelt wurde. Bisher hat Astrazeneca jedoch keine Daten zur 3. Phase der klinischen Studien veröffentlicht. Zum genauen Zeitplan bis zur Veröffentlichung könne man bisher nichts sagen, erklärte eine Sprecherin des Unternehmens am Montag.

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