Schon seit einiger Zeit läuft bei der Ema das sogenanntes Rolling-Review-Verfahren. Damit soll der Zulassungsprozess entscheidend beschleunigt werden. Diese Verfahren hat es den Hersteller der Impfstoffe ermöglicht, bereits im Vorfeld vor dem kompletten Zulassungsantrag Dokumente einzureichen, die die Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit der einzelnen Impfstoffe belegen.
Auch beim Mainzer Hersteller Biontech und dem US-Konzern Pfizer läuft ein solches Verfahren bereits. Biontech und Pfizer haben in den USA bereits eine Notfall-Zulassung beantragt. Bei der EU ist der Antrag auf Zulassung aber bisher von diesen Unternehmen noch nicht gestellt worden. Der Impfstoff von Moderna ähnelt dem von Biontech/Pfizer und beide Impfstoffe scheinen auch eine hohe Wirksamkeit zu erreichen. Bleibt zu hoffen, dass nach dem Abschluss des Zulassungsverfahrens dann schon bald mit den Impfungen begonnen werden kann, um die Ausbreitung des Coronavirus nachhaltig zu stoppen.