Patienten, die in der Vergangenheit bereits am sehr selten auftretenden Kapillarlecksyndrom gelitten haben, sollten sich nach Möglichkeit nicht mit dem Impfstoff des US-Pharmaunternehmens Johnson & Johnson impfen lassen. Dies bestätigt nun ein sogenannter Rote-Hand-Brief der vom Hersteller an die Kontrollbehörden versendet wurde. Dies gab das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) nun am Montag bekannt. Offenbar war in einigen sehr selten Fälle das Kapillarlecksyndroms als Nebenwirkung aufgetreten, das sogar bei wenigen Patienten zu einem tödlichem Ausgang geführt hatte. Aus diesem Grund sei der Impfstoff von Johnson & Johnson nicht geeignet, wenn die Impfwilligen bereits in der Vergangenheit am Kapillarlecksyndrom erkrankt waren. Diese Erkrankung gilt als seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Krankheitsbild. Dabei bilden sich vor allem Ödemen (Wassereinlagerungen) in den Extremitäten und der Blutdruck der Patienten sinkt ab. Nach einer Impfung mit Johnson & Johnson seien bei ehemaligen Patienten offenbar sofort Reaktionen aufgetreten, die eine unmittelbare medizinische Behandlung notwendig gemacht hatten.

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