Wie es scheint, wird schon bald ein weiterer Impfstoff gegen das heimtückische Coronavirus zur Verfügung stehen. Denn jetzt hat das amerikanische Pharmaunternehmen Johnson & Johnson, das bei der Entwicklung seines Impfstoffes mit seinem deutschen Tochterunternehmen Janssen zusammengearbeitet hat, in den USA die Notfallzulassung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA beantragen. Wird der Impfstoff bald auch in Europa erhältlich sein?
Im Kampf gegen das potenziell tödliche Coronavirus könnte schon bald ein weiterer Impfstoff zum Einsatz kommen. Denn jetzt hat das bekannte, amerikanische Pharmaunternehmen Johnson & Johnson eine Notfallzulassung für seinen Impfstoff in den USA beantragt. Die entsprechenden Unterlagen für die Zulassung seien der FDA bereits übergeben worden. Dies erklärte der Pharmakonzern bei einer Pressekonferenz im Firmenhauptsitz in New Brunswick im US-Bundesstaat New Jersey. Wie das Unternehmen mitteilt sei auch ein Antrag auf Zulassung bei der EU-Arzneimittelbehörde EMA geplant. Die Beantragung der Zulassung in der EU solle "in den kommenden Wochen“ folgen. Die Europäische Union soll bereits einen Vertrag mit dem Pharmaunternhemen abgeschlossen haben, bei dem die Johnson & Johnson-Tochter Janssen Pharmaceuticals der EU 400 Millionen Dosen liefert. Von dieser Menge soll Deutschland 36,7 Millionen Impfdosen erhalten. Mit einer 1. Lieferung von 100 Millionen Impfdosen wird bis Ende September 2021 gerechnet.